崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)收集并分析市場和客戶信息，參與制定銷售策略；

2、負(fù)責(zé)開發(fā)市場和挖掘客戶資源，達(dá)成銷售業(yè)績目標(biāo)；

3、服從團(tuán)隊(duì)管理，積極協(xié)作配合；

4、維護(hù)客戶關(guān)系，維護(hù)良好企業(yè)形象。

任職資格

1、醫(yī)療器械、市場營銷、醫(yī)學(xué)，其他理工科等相關(guān)專科學(xué)歷；

2、二年以上市場拓展、客戶開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)、談判能力；

4、能適應(yīng)出差，有認(rèn)證、咨詢、培訓(xùn)、產(chǎn)品測試、醫(yī)療器械等相關(guān)公司的工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

注：薪資問題需面談決定

奧咨達(dá)介紹

廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械技術(shù)股份有限公司，創(chuàng)建于2004年，是中國優(yōu)秀的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO和醫(yī)療器械綜合服務(wù)提供商，專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。集團(tuán)擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十二家全資子分公司，專業(yè)員工超過300人。

奧咨達(dá)為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規(guī)解決方案。技術(shù)服務(wù)包括：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、全球醫(yī)療器械注冊、生物統(tǒng)計(jì)、醫(yī)療器械培訓(xùn)、醫(yī)療器械咨詢等。

奧咨達(dá)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的項(xiàng)目管理平臺(tái)和醫(yī)療器械專業(yè)數(shù)據(jù)庫。奧咨達(dá)與國內(nèi)外臨床試驗(yàn)醫(yī)院、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、測試機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)、法律機(jī)構(gòu)和行業(yè)資本建立了長期友好的合作關(guān)系，形成強(qiáng)大的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。

奧咨達(dá)創(chuàng)建于2004年，是全球領(lǐng)先的、唯一擁有醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)（醫(yī)械云）和產(chǎn)業(yè)落地平臺(tái)（3C產(chǎn)業(yè)平臺(tái)）的產(chǎn)業(yè)解決方案服務(wù)商。醫(yī)械云（互聯(lián)網(wǎng)+AI+醫(yī)療器械），通過對專業(yè)數(shù)據(jù)的深度挖掘，為產(chǎn)業(yè)提供決策支持。3 C產(chǎn)業(yè)平臺(tái)（CDMO+CRO+CSO）涵蓋了醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、流通的全生命周期管理，組成了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。

奧咨達(dá)是法國政府指定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商和中國銀行（中銀奧貸）的合作伙伴。三百多位醫(yī)療器械專家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司，為全球3000多家醫(yī)療器械企業(yè)、醫(yī)療研發(fā)者、政府提供了全方位、一站式的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。

研發(fā)生產(chǎn) CDMO：

研發(fā)設(shè)計(jì)
有源產(chǎn)品研發(fā)
無源產(chǎn)品研發(fā)
IVD產(chǎn)品研發(fā)

醫(yī)械生產(chǎn)
有源產(chǎn)品生產(chǎn)
無源產(chǎn)品生產(chǎn)
診斷產(chǎn)品生產(chǎn)

專業(yè)供應(yīng)鏈
醫(yī)械配件采購
供應(yīng)商審核與管理
冷鏈倉儲(chǔ)管理

臨床試驗(yàn)  CRO：

高端醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)（心血管、骨科、眼科等）
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)（IVD）
國際多中心臨床試驗(yàn)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
臨床評(píng)價(jià)  醫(yī)學(xué)報(bào)告
生物統(tǒng)計(jì)  數(shù)據(jù)管理

全球注冊 RA：

注冊服務(wù)
中國注冊 MNPA（醫(yī)療器械 & 體外診斷試劑）
美國注冊 FDA（510K、PMA）
歐盟認(rèn)證 CE（MDR、IVDR）
加拿大HC / 澳大利亞TGA / 日本MHLW

質(zhì)量體系
全球醫(yī)療器械體系
中國 GMP  YY/T0287
美國 FDA QSR 820
歐盟 ISO13485

醫(yī)械軟件 MDAC：
有源、無源、IVD全流程管理軟件
醫(yī)療器械全生命周期管理軟件
體系管理軟件
ISO9001   ISO13485  QSR820