工作職責(zé)：

1、 進(jìn)行市場分析，制定區(qū)域內(nèi)目標(biāo)大項(xiàng)目客戶；

2、 負(fù)責(zé)大項(xiàng)目客戶的銷售開拓；

3、 與銷售支持部門協(xié)同跟進(jìn)客戶方案跟進(jìn)；

4、 負(fù)責(zé)大項(xiàng)目客戶的維護(hù)與管理；

5、 完成公司下達(dá)的KA銷售目標(biāo)。

 

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)及市場營銷相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、5年以上銷售工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上銷售管理或重點(diǎn)客戶銷售工作經(jīng)驗(yàn)，有高端服務(wù)（技術(shù)服務(wù)）相關(guān)背景行業(yè)者優(yōu)先；

3、具有較強(qiáng)的市場分析營銷、拓展能力，優(yōu)秀的人際溝通、協(xié)調(diào)能力，具有獨(dú)立分析和解決問題的能力；

4、性格樂觀，外向，具有高度的責(zé)任心。

 

注：薪資問題需面談決定

 

奧咨達(dá)介紹

廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械技術(shù)股份有限公司，創(chuàng)建于2004年，是中國優(yōu)秀的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO和醫(yī)療器械綜合服務(wù)提供商，專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。集團(tuán)擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十二家全資子分公司，專業(yè)員工超過300人。

 

奧咨達(dá)為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規(guī)解決方案。技術(shù)服務(wù)包括：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、全球醫(yī)療器械注冊、生物統(tǒng)計(jì)、醫(yī)療器械培訓(xùn)、醫(yī)療器械咨詢等。

 

奧咨達(dá)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的項(xiàng)目管理平臺和醫(yī)療器械專業(yè)數(shù)據(jù)庫。奧咨達(dá)與國內(nèi)外臨床試驗(yàn)醫(yī)院、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、測試機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)、法律機(jī)構(gòu)和行業(yè)資本建立了長期友好的合作關(guān)系，形成強(qiáng)大的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺。

奧咨達(dá)創(chuàng)建于2004年，是全球領(lǐng)先的、唯一擁有醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)（醫(yī)械云）和產(chǎn)業(yè)落地平臺（3C產(chǎn)業(yè)平臺）的產(chǎn)業(yè)解決方案服務(wù)商。醫(yī)械云（互聯(lián)網(wǎng)+AI+醫(yī)療器械），通過對專業(yè)數(shù)據(jù)的深度挖掘，為產(chǎn)業(yè)提供決策支持。3 C產(chǎn)業(yè)平臺（CDMO+CRO+CSO）涵蓋了醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、流通的全生命周期管理，組成了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。

奧咨達(dá)是法國政府指定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商和中國銀行（中銀奧貸）的合作伙伴。三百多位醫(yī)療器械專家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司，為全球3000多家醫(yī)療器械企業(yè)、醫(yī)療研發(fā)者、政府提供了全方位、一站式的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。

研發(fā)生產(chǎn) CDMO：

研發(fā)設(shè)計(jì)
有源產(chǎn)品研發(fā)
無源產(chǎn)品研發(fā)
IVD產(chǎn)品研發(fā)

醫(yī)械生產(chǎn)
有源產(chǎn)品生產(chǎn)
無源產(chǎn)品生產(chǎn)
診斷產(chǎn)品生產(chǎn)

專業(yè)供應(yīng)鏈
醫(yī)械配件采購
供應(yīng)商審核與管理
冷鏈倉儲管理

臨床試驗(yàn)  CRO：

高端醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)（心血管、骨科、眼科等）
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)（IVD）
國際多中心臨床試驗(yàn)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
臨床評價(jià)  醫(yī)學(xué)報(bào)告
生物統(tǒng)計(jì)  數(shù)據(jù)管理

全球注冊 RA：

注冊服務(wù)
中國注冊 MNPA（醫(yī)療器械 & 體外診斷試劑）
美國注冊 FDA（510K、PMA）
歐盟認(rèn)證 CE（MDR、IVDR）
加拿大HC / 澳大利亞TGA / 日本MHLW

質(zhì)量體系
全球醫(yī)療器械體系
中國 GMP  YY/T0287
美國 FDA QSR 820
歐盟 ISO13485

醫(yī)械軟件 MDAC：
有源、無源、IVD全流程管理軟件
醫(yī)療器械全生命周期管理軟件
體系管理軟件
ISO9001   ISO13485  QSR820